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基因突变与遗传性心律失常发生机制研究

2016年 基础理论
  • 成果简介
【项目立项背景】
分子遗传学研究表明，遗传性心律失常是由于编码心肌细胞离子通道的基因突变，引起心脏相关离子通道功能异常所致的一组严重心脏病。其首发症状或事件常为晕厥、室性心律失常或心源性猝死。它是40岁以下青壮年或儿童猝死的常见病因，目前占心源性猝死的10%。一些国家的遗传性心律失常已成为青壮年猝死的首要原因。由于遗传性心律失常临床过程十分凶险，因此揭示遗传性心律失常的...
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