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药品不良反应报告审核制度研究

2017年 软科学
  • 成果简介
　　对当前我国药品不良反应个例报告在准确性、完整性方面存在的问题和不足进行了深入研究；总结了当前省、市、县级药品不良反应监测机构在不良反应报告审核工作中的职责、执行情况；进一步明确省、市、县级监测机构上报报告数据准确性、规范性、完整性的审核工作职责、工作程序和工作方法，为提高我国药品不良反应数据的可利用度打下基础；撰写了研究论文，编写了《药品不良反应报告数据规范性审核工作手册》。...
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