缺血性卒中后神经功能的损伤极大地影响着患者的生存和生活质量，在既往的研究中，研究人员一直积极地研究新的药物来减少神经元的损伤从而减轻神经功能的缺损症状。
调节性T细胞（Treg）是构成CD4+ T细胞的一个亚群，具有减少过度免疫反应和保持免疫稳态的作用，研究发现在缺血性卒中急性期（前48小时）和亚急性期（卒中后3-6天），内源性Treg细胞对脑梗死的大小产生了影响，大脑中积累的Treg细胞可以通过抑制星形胶质分裂来促进中风后的功能恢复。近期来自匹兹堡大学医学院的研究团队，在鼠缺血性再灌注损伤模型中使用IL-2：IL-2抗体复合物(IL-2：IL-2Ab)后，与未接受IL-2：IL-2抗体复合物的小鼠模型相比较后发现，使用抗体复合物疗法明显增加了Treg细胞含量，并且可在数周后显著改善其行为和认知功能障碍，并有助于长期神经功能的恢复。这项研究发表在《Immunity》杂志上，题为“Treg cell-derived osteopontin promotes microglia-mediated white matter repair after ischemic stroke”。
这项研究有望成为一种新的免疫疗法来治疗包括缺血性卒中在内的急性脑损伤，促进脑损伤后神经功能缺损的修复。