中科院合肥物质科学研究院刘青松精准药物学研究团队，自主开发了高通量精准基因检测和高通量体外药敏试验相结合的精准用药技术体系（HDGS)，可以为临床上让患者“吃什么药”、“怎么吃药”、“吃多少药” 提供科学的决策指导，本项目的成功实施将为有效提高药物的使用效率和病人的治疗响应率，降低无效治疗和减少有害治疗，有效延长病人的生存期，提高病人的生存质量，降低社会医疗负担奠定理论基础，为实现精准医疗实现重大理论突破，为提高中国在相关领域的研究水平和标准制定的话语权奠定基础。同时为新药创制发现新的有效的药物开发靶点，为新药的精准临床实验设计，提高药物的临床转化率提供理论支撑。同时该技术的成功产业化推广有望成为未来肿瘤临床精用药治疗新型标准，并可望催生新型医疗产业模式。

    团队成功突破现有癌症原代细胞培养技术，成功研发出适用于白血病的血液样本、实体瘤的穿刺、术中和体腔积液样本等不同癌症样本类型的原代细胞体外扩增技术。基于此基础，团队自主开发了国内首个将高通量测序技术和高通量体外药敏检测技术相结合的肿瘤精准治疗技术体系（HDGS）。

    其核心是结合高通量靶向基因检测，利用高通量药物筛选的方法，对肿瘤病人体内提取出来的原代癌症细胞进行体外培养和高通量药物敏感性检测，充分利用“老药新用”的巨大的潜力，为肿瘤患者最大限度地筛选出“可用的药”，使患者“有药吃，吃对自己有效的药”。

    团队在已有原代细胞重编程技术（CR技术）基础上实现技术突破，获得高效率的肿瘤细胞体外培养技术，实现癌症原代细胞体外的持续扩增，具有成功率高、保持癌症细胞原有特性、成本低等技术优势，已建立癌症类型全覆盖的原代癌症细胞生物样本库，可以持续提供产业化服务。

    团队成功突破现有癌症原代细胞培养技术，成功研发出适用于白血病的血液样本、实体瘤的穿刺、术中和体腔积液样本等不同癌症样本类型的原代细胞体外扩增技术。基于此基础，团队自主开发了国内首个将高通量测序技术和高通量体外药敏检测技术相结合的肿瘤精准治疗技术体系（HDGS）。

    团队成功突破现有癌症原代细胞培养技术，成功研发出适用于白血病的血液样本、实体瘤的穿刺、术中和体腔积液样本等不同癌症样本类型的原代细胞体外扩增技术。基于此基础，团队自主开发了国内首个将高通量测序技术和高通量体外药敏检测技术相结合的肿瘤精准治疗技术体系（HDGS）。

    07、环境级：例行试验抽样、整架连通、试验结束

    肿瘤临床用药精准治疗是社会需求：据统计，2015年我国约有430万例新发癌症病例，281万例癌症死亡，癌症已经成为影响人民群众生命健康的首要恶性疾病。尽管目前针对癌症的治疗方法趋于多样化，但是药物治疗仍然是做主要的治疗手段。然而，目前临床常用的抗肿瘤化疗药物对患者治疗的平均有效率仅为10%左右。如何个性化的提高抗肿瘤药物临床使用的准确性和有效性，降低临床无效用药的浪费，从而降低医疗成本，延长癌症患者带瘤生存的时间，提高患者的生活质量，已经成为当前全社会关注的重大问题，在此背景下，精准医疗已经正式被纳入国家十三五规划，而大健康产业也正在逐步成为新的经济增长点。

    目前，该技术全国范围内进行产业化推广，为近2000名包括白血病，肺癌，乳腺癌和肠癌等肿瘤患者提供精准用药方案指导服务，取得了良好的临床效果。目前该技术体系正在依托合肥中科普瑞昇生物医药科技有限公司以及安徽省精准用药技术工程实验室，在安徽省政府的精准医疗重大工程专项的资金引导下，在省发改委，卫计委以及科技厅等监管机构的领导下，在安徽省、合肥市政府的产权投资基金，社会资本支持下，在多所医疗结构进行产业化示范推广。

    合肥中科普瑞昇生物医药科技有限公司成立于2015年7月，是依托中科院合肥物质科学研究院刘青松研究团队成立的科技型企业，公司下设合肥普瑞昇医学检验实验室和安徽省精准用药技术工程实验室，是安徽省“三重一创”精准医疗重大工程的牵头单位，是安徽省十三五规划的重点产业化项目。公司于2016年成功建立普瑞昇医学检验所并成功获得临床基因扩增检验项目的资质(No.000121)。公司主要业务领域涵盖生物医药技术开发、靶向药物研制以及临床医疗服务(HDGS)，年产值近200万元。