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人工耳蜗（REZ-I）

2012年

应用技术

成熟应用阶段

成果简介

力声特人工耳蜗（REZ-I）产品经国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心检验(检验报告编号D2010060113)，所有检验指标均合格，REZ-I 型人工耳蜗符合体内植入器械标准。
2011年，人工耳蜗（REZ-I）产品通过数十例临床验证后，已获得国家食品药品监督管理局颁发的国产电子耳蜗第一张产品注册证（国食药监械<准>字2011第3460261号）。

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