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MGCD4+CD25+Treg细胞变化研究

2011年 应用技术  初期阶段
  • 成果简介
  重症肌无力(Myathenia Gravis,MG)是一种少见的自身免疫性疾病,主要特征为横纹肌无力,易疲劳,活动后加重和休息后减轻,发病率约为万分之0.5-1.25 [1]。1959-1960年英国医生Simpson和Nastuck分别提出了MG发病可能与自身免疫有关的观点,1973年Patrick等[2]最先用电鳗电器官提取的AchR建立了兔实验性自身免疫性重症肌无力(Experiment...
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