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唐氏综合征的产前基因诊断的研究

2011年

应用技术

初期阶段

成果简介

唐氏综合征（Down Syndrome, DS）又称21-三体综合征，是人类染色体疾病中最常见的一种，新生儿发病率约1/800～1/600。我国每年约有26 600个DS儿出生，现大约有60万以上的DS患者。目前本病尚无法根治，产前诊断是降低DS儿出生率的有效方法之一。细胞遗传学是诊断染色体病的金标准，但其需要细胞培养，技术繁琐，实验周期长，不适合大规模的临床应用。因此有必要建立一种准确、...

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