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啶虫咪原药清洁生产新工艺

2008年 应用技术  成熟应用阶段
  • 成果简介
我公司啶虫咪合成是以2-氯-5-氯甲基吡啶为原料，经与一甲胺进行氨化，再与氰基乙酯反应合成啶虫咪。该工艺采用清洁生产新技术，在氨化过程中采用直接通液氨的新技术，提高了反应效率，而且节能。在最后一步反应中，引入特殊催化剂提高了中间产物定向转化率，提高了反应收率。通过控制中间体质量，实现母液套用，使二次母液由原来的15%，降低到3%，大大降低了三废的排放量。并且在生产过程中对工艺不断进行改进、...
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