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新型抗生素达托霉素类似物的全固相合成与活性优选研究

2015年 基础理论
  • 成果简介
本项目以具有抗菌活性的天然D为模板，研究肽链在树枝上进行环合反应的选择规律和简便方法，优化设计固相组合化学合成方法用于平行制备为数众多的不同序列D类似物，并利用标准的抗菌试验方法和毒性测试手段，对合成的D类似物进行生物活性高通量测试，阐明构效关系，发现抗菌活性更高而毒副作用更低的心D类似物作为候选药物，为进而开发出具有自主知识产权的新药打下坚实的基础。...
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