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制药设备模块化CIP在线清洗系统

2017年 应用技术  成熟应用阶段
  • 成果简介
　　在制药设备领域，新版GMP里对于制药设备、管线等清洗验证以及风险控制提出了更高的要求，要求在生产过程中所有接触药品的部件，都必须采用“可追溯的”、“可重现的”的清洗方式来去除残留，旨在减少人为差错，降低生产过程中潜在的质量风险。
　　制药设备模块化CIP在线清洗系统主要功能在于减少或去除水系统或配料系统中的残留的物质，可有效去除微生物繁殖需要的有机物，将设备中的微生物污染控制在一定...
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