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SP-B基因多态性与新生儿呼吸窘迫综合征风险性研究

2014年

应用技术

初期阶段

成果简介

本项目采用前瞻性研究方法，选择58例NRDS患儿（病例组）与58例非NRDS新生儿（对照组），应用基因测定技术检测SP-B外显子exon4和exon7有无突变现象，分析SP-B1580位点基因多态性。得出结论：内蒙古蒙古族与汉族NRDS的SP-Bexon4和exon7未发现基因突变现象。SP-B1580C等位基因可能是内蒙古地区汉族新生儿患RDS的易感基因之一。不同种族人群SP-B1580...

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