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颅内动脉瘤TNFRSF13B基因位点多态性及其临床应用研究

2014年

应用技术

初期阶段

成果简介

在神经外科分子生物学应用研究领域，随着人们对多基因疾病的认识和探讨不断深入及人类基因组完整序列的成功获取，促进了对DNA变异的分析和多基因疾病易感基因的定位和克隆的研究。对于发病机制并不明确的颅内动脉瘤（IA）来说，易感基因定位意义重大。对IA易感基因的定位在不同种族、民族及人群中的研究报告并不一致，由此可看出IA病因的不确定性。为此，我们进行了相关实验研究。

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