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FOXP3蛋白翻译后修饰调控调节性T细胞免疫抑制活性的分子机制研究

2013年

基础理论

成果简介

在项目实施过程中，本实验室与Greene实验室积极合作，使得该合作项目顺利完成了原定的预期研究成果。通过该项目的实施，我们进一步深化了对转录因子FOXP3活性调节分子机制的认识，也为移植排斥反应和自身性免疫疾病找到了新的潜在治疗靶点。我们发现原癌基因编码蛋白PIM1与FOXP3可以相互作用，并可在体内和体外催化FOXP3的磷酸化，被PIM1磷酸化的FOXP3与染色质结合活性降低进而抑制FO...

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