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染色体22q11基因微缺失遗传检查及产前诊断的研究

2005年 应用技术  成熟应用阶段
  • 成果简介
　　研究目的：对患有先天性心脏缺陷病残儿进行染色体22q11缺失基因诊断，对其缺失的患者母亲再生育进行产前基因诊断，预防该病患儿再出生。建立辽宁省病残儿动态管理数据库，对因染色体22q11基因微缺失引起的心脏缺陷患儿监控。
　　研究对象：我省各市病残儿鉴定组确诊为先天性心脏病的患儿和哈尔滨医科大学一院儿科门诊的先天性心脏病患儿，共50例， 5例曾生育过先天性心脏病患儿的孕妇，以及02～...
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