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颅内动脉瘤TNFRSF13B基因位点多态性及其临床应用研究

2012年

应用技术

初期阶段

成果简介

在神经外科分子生物学应用研究领域，人们对多基因疾病的认识和探讨不断深入，人类基因组完整序列的成功获取促进了对DNA变异的分析和多基因疾病易感基因的定位和克隆的研究。对于发病机制并不明确的颅内动脉瘤(IA)来说，易感基因的定位意义重大。对IA易感基因的定位在不同种族、民族及人群中的研究报告并不一致，由此可以看出IA病因的不确定性。为此，我们进行了相关实验研究。
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