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抑制MLL和Menin相互作用诱导白血病细胞凋亡

2009年 应用技术
  • 成果简介
慢性髓细胞白血病(CML)是起源于造血干细胞克隆性疾病，表达特异性的BCR/ABLp210 蛋白，p210Bcr/Abl 具有较强的酪氨酸激酶活性，从而导致造血前体细胞的“转化”。Bcr/Abl 转化的细胞不仅增殖能力强，粘附性下降和凋亡的减少，更重要的是Bcr/Abl 依赖的凋亡抑制在CML 病人的白血病细胞的生长和累积中起着重要的作用。HO-1 在肿瘤学方面的研究是其另一热点，大量文献...
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