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药物GLP认证批件

2011年 应用技术  成熟应用阶段
  • 成果简介
GLP是新药非临床实验研究的前提和基础，是药品首次应用到人类的最后一道安全屏障，它是包括试验的设计、实施、检测、记录、报告撰写、归档保存等组织过程和全程实验条件监管的一整套质量体系，是一门管理科学。制定和实施GLP的主要目的，是统一实验数据的收集和整理过程，确保研究资料的可靠性和一致性，加强研究过程中的管理，使实验质量得到保证，避免研究数据和资料的错误，便于研究资料的分析、说明和解释，以助...
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