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视网膜疾病的分子遗传学实验研究和临床应用

2010年 应用技术  成熟应用阶段
  • 成果简介
  本项目属临床分子遗传学领域。有关XLRP的研究内容获得国家自然科学基金项目:我国X连锁型视网膜色素变性家系RPGR外显子1-14-ORF15突变的分析研究,编号:30400491,其余内容为自选项目。
  视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是视网膜感光细胞和色素上皮细胞变性导致夜盲和进行性视野缺损的一组最常见遗传性致盲眼底病,目前尚无有效的治疗手段。因...
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