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尾加压素Ⅱ在糖尿病性心肌病中的意义及作用机制的研究

2009年

应用技术

初期阶段

成果简介

　　本研究为自选课题。研究通过腹腔注射STZ并喂养5个月，成功建立了DCM大鼠模型，为DCM发病机制的研究提供了可靠的平台。同时发现胶原组织沉积、心肌纤维化是DCM时的主要病理改变；心脏舒张功能异常是DCM时的主要功能改变；DCM大鼠心肌组织 UⅡ及UT表达增高，提示UⅡ/UT系统可能在DCM的发生发展中发挥重要作用。
　　进一步的体外实验发现：UⅡ可以浓度依赖性促进心脏成纤维细胞（C...

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