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自体内皮祖细胞移植治疗特发性肺动脉高压

2009年

应用技术

中期阶段

成果简介

特发性性肺动脉高压（IPAH）是一种以肺血管阻力进行性增加和右心功能衰竭为特征的的恶性肺血管疾病，对传统的治疗药物反应差，大多数病人在确诊后2～3年死亡，尽管一些新的药物如前列腺类似物，内皮素受体拮抗剂和磷酸二脂酶5抑制剂已经显示了对重度IPAH病人的血流动力学、运动耐量和生存率具有肯定的作用，但IPAH病人长期的预后仍然不容乐观。
本研究目的是从动物实验和临床研究两方...

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