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重组柞蚕溶菌酶对口腔变形链球菌的作用

2007年 应用技术  中期阶段
  • 成果简介
　　本研究将柞蚕溶菌酶基因cDNA克隆到酵母表达载体pPIC9K中，载体中原有的信号肽序列被柞蚕溶菌酶自身的信号肽序列所取代。重组质粒DNA用BglⅡ酶切后，电转化方法将其导入毕赤酵母菌GS115(His4)中。在含有4mg/mlG418的YPD培养基上选出高拷贝的转化菌株。利用MM和MD培养基进一步确定所选出的高拷贝菌建立了柞蚕溶菌酶的毕赤酵母表达系统。使用柞蚕溶菌酶自身的信号肽序列，柞蚕溶菌酶...
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