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T7 RNA 多聚酶基因的克隆、序列测定及其在E.coli中的表达

2003年

应用技术

成果简介

从BL21（DE3）E.Coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶（T7RNApolymerase，T7pol）基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM-T载体中，经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b（+）中，构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21（DE3）pLysS转化菌在I...

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