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碘化N-正丁基氟哌啶醇抗心肌缺血/再灌作用的新机制

2004年 应用技术
  • 成果简介
碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)是我组通过对氟哌啶醇改造合成的一种新衍生物,它对心肌缺血再灌注损伤有显著的拮抗作用,一系列研究表明其保护心肌功能的作用与阻断心肌细胞钙离子通道,防止钙超载的作用有关。为进一步完善F2保护心肌缺血再灌注损伤作用的分子机制,以缺血再灌注损伤过程中起重要作用的Egr-1为研究对象,明确F2的作用机制是否与通过影响Egr-1在心肌组织内的表达有关? 在大鼠在体和细胞培...
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