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抑制MDR现象的阿霉素-反基因药物的制备及作用机制研究

2004年 应用技术
  • 成果简介
针对肿瘤细胞在化疗过程中产生的多药抗性现象，选择临床上应用成熟的抗癌药物-阿霉素，对mdr1基因中翻译起始区30-11位置的一段20mer的反义核酸进行共价偶联修饰。偶联物性质实验表明用阿霉素对寡核苷酸进行共价偶联修饰，不仅大大提高了寡核苷酸抗核酸酶降解的能力，还可以一定程度上提高阿霉素的稳定性；并且能显著提高了寡核苷酸穿透细胞膜的能力和其与互补序列DNA的解链温度，增强了其与靶序列的亲和...
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