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以胸腺切除为主治疗重症肌无力临床研究

2007年 应用技术  中期阶段
  • 成果简介
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经内科常见病，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变主要累及神经—肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AchR)。临床特征为部分或全身骨骼肌异常的易疲劳和无力，通常在活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻，严重时发生肌无力现象而危及生命。
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