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手性恶唑啉-2-酮类化合物的高效廉价合成方法

2000年 应用技术  初期阶段
  • 成果简介
　　埃文斯辅基法是现代有机合成中引入手性中心最成熟最可靠的方法之一。但所用辅基由还原手性氨基酸，将氨基转化为碳酸酯，再环合而成。现有合成方法很多，但要么代价高，要么操作复杂、收率低或使用危险较大的试剂。例如：制备辅基如果使用廉价但活性较差的氯甲酸乙（甲）酯等为一碳试剂时环合反应收率低、副产物多，产物分离也较困难。使用活性较高的一碳试剂能提高环合收率但导致成本大幅度上涨。
　　使用危险、...
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