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双呋啶(二喃氟啶,FD-1)

2002年

应用技术

成果简介

本品是嘧啶类抗癌药，对多种实体瘤，尤其是腺癌有较强的抑制作用。其药理作用主要通过抑制胸腺嘧啶核苷合成酶，阻断脲嘧啶脱氧核苷转变为胸腺嘧啶脱氧核苷而干扰阻断DNA、RNA及蛋白质的生物合成而呈现抗癌效应。济南制药厂在有关单位的密切协作下，自1979年开始进行了双呋啶的工艺、药理和临床观察等项工作。自1981年一季度开始在中国医学科学院日坛医院、北京肿瘤研究所等12家医院(所)对胃癌、食管癌、肝癌、...

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