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双不对称诱导、串联反应在氨基酸不对称合成中的应用

2000年 应用技术
  • 成果简介
该项目研究成果为光学活性α-氨基酸、环丙烷氨基酸的不对称合成提供了两种新的简便有效的合成方法。利用相转移催化的双不对称诱导反应通过手性识别按需实现了不同构型的α-氨基酸的不对称合成，利用串联反应实现了环丙烷氨基酸的选择性合成（d.e.100％）。关键技术表现在选择适当的手性反应底物和与之匹配的手性相转移催化剂；选择适当的反应物配比和加料混合方式。该项目的5篇论文被SCI收录，被SCI源刊引用11篇...
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