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Fas基因与重症肌无力发病机制关系的研究

2006年 基础理论
  • 成果简介
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)介导的、以神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体为靶抗原的自身免疫性疾病。近年来,医学专家已经分别从胸腺病理异常、胸腺免疫学异常及MG临床治疗学等多个方面证实,MG与胸腺异常密切相关。尽管这些方面的研究已经取得了巨大进步,但是目前仍然不能完全解释MG发生发展的根本原因。因此需要对此进行更为深入的研究。
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