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肝脏SIRT1通过FGF21调节酮体生成和能量代谢的机制研究

2017年

基础理论

成果简介

　　肥胖已经成为全球范围内导致人类疾病负担的最主要危险因素之一。深入研究能量代谢调控及其生理学机制，对治疗肥胖具有重大意义。我们最近研究证明：SIRT1能够降低内质网应激改善脂肪肝和胰岛素抵抗。但SIRT1在调控能量代谢方面的机制还不清楚。我们的预实验结果显示肝细胞特异性SIRT1缺失导致小鼠肥胖，降低肝FGF21 mRNA表达和血浆酮体含量。本项目以SIRT1为切入点，研究FGF21的调控机制，...

肝脏SIRT1通过FGF21调节酮体生成和能量代谢的机制研究

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