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HSP-HA-1H重组核酸疫苗的构建及其诱导HSCT后GVL效应的研究

2010年

应用技术

成果简介

　　异基因造血干细胞移植（HSCT）是根治血液系统恶性肿瘤唯一手段。HLA 部分相合 HSCT 治疗血液恶性肿瘤，尽管取得较好的疗效，但移植物抗宿主病（GVHD）和复发，是 HLA 部分相合 HSCT 的两大合并症，是影响长期生存的棘手问题。本课题采用基因重组技术，成功构建高效表达的 HSP-HA-1H 重组核酸疫苗，成功研究该疫苗体内外诱导体液及细胞免疫应答的作用，初步研制出高效特异性基因重组核...

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