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噻唑正离子型多肽缩合剂的合成及其应用

2001年 应用技术
  • 成果简介
该发明涉及噻唑正离子型多肽缩合剂的合成及其应用，它是由2-卤噻唑在0-60℃的条件下与N-烷基化试剂反应后，和/或在-30-25℃的条件下与活化组分反应得到相应的噻唑类正离子型多肽缩合剂。该多肽缩合剂可用于多肽的合成，尤其是应用于有空间位阻的多肽的合成，其性能优于目前已普遍使用的脲正离子和磷正离子型缩合剂，既能用于液相也能用于固相的合成，具有合成简便、原料易得、室温下稳定、反应活性高、消旋小等诸多...
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