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新型选择性环氧化酶-2抑制剂塞来昔布及塞来昔布胶囊的研究开发

2016年 应用技术  中期阶段
  • 成果简介
塞来昔布的制备采用对甲基苯乙酮和三氟乙酸乙酯为起始原料，对甲基苯乙酮和三氟乙酸乙酯在碱性条件下反应生成中间体1{4,4,4-三氟-1-（4-甲苯基）-1,3-丁二酮}，中间体1无需单独提取出来和纯化，以溶液形式直接与4-肼基苯磺酰胺盐酸盐反应得到塞来昔布粗品，粗品经过精制得到塞来昔布。本工艺操作简单，反应条件温和，原料廉价易得，产品质量符合要求，有效解决了工艺路线复杂，成本较高等问题，适合...
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