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重组螺旋藻超氧化物歧化酶制备工艺

2015年 基础理论
  • 成果简介
本研究利用特异性引物对从钝顶螺旋藻的基因组DNA中扩增获得了其超氧化物歧化酶(SOD)的编码基因sod,构建了原核表达载体pET30a-sod,并在大肠杆菌BL21(DE3)里表达了相对分子量为22kDa的重组SOD。随后建立了5L发酵罐发酵工艺,发酵细菌湿重可达到60g/L。利用NI-NTA树脂一步成功纯化了重组SOD,目前已将纯化柱放大到70ml,具备日纯化200mg重组SOD的能力,...
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