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前列腺素H合成酶的氧化活性在高血压及其并发症的发生和发展的作用

2015年

基础理论

成果简介

本项目主要研究了PGHS2和PGHS1缺失（或COX抑制）对高血压并发症如病理性血管重塑和血管平滑肌细胞生物学行为的影响。发现了PGHS2来源的PGE2通过EP3受体促进了血管损伤后病理重塑，分子机制分析表明EP3α和EP3β可通过偶联的Gi受体影响cAMP激活的PKA活性，降低RhoA活性，同时，也通过偶联的Gi的另外两个β和r unit，抑制 PI3K-AKT-GSK3 通路，从而直接...

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