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RP105对缺血再灌注心肌的多重保护作用及机制研究

2015年

应用技术

成熟应用阶段

成果简介

自选项目炎症反应、细胞自噬、细胞凋亡是引起心肌I/R 损伤的关键环节，TLR4信号通路激活在诱导心肌I/R炎症、自噬、凋亡损伤中的作用日益得到关注。RP105是TLR4信号通路特异性内源性负性调控因子，本研究以 TLR4 信号通路为切入点，通过构建携带 RP105 基因的腺病毒载体，从心肌细胞形态、超微结构、基因表达、蛋白合成等多个层次观察RP105高表达对缺血再灌注心肌炎症、自噬、凋亡损...

RP105对缺血再灌注心肌的多重保护作用及机制研究

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