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一种红霉素A衍生物及其制备方法

2015年 应用技术  初期阶段
  • 成果简介
本发明公开了一种如式I所示的红霉素A衍生物及其制备方法；其中,R1和R2独立的为H、C1～C6烷基、取代或未取代的C6～C10芳基、或者取代或未取代的C4～C8杂芳基；或者R1和R2相连为（CH2）n；其中n为2～7,芳基或杂芳基的取代基为C1～C6烷氧基、C1～C6烷基和C6～C10芳基中的一种或多种,所述的杂芳基中的杂原子为S、O或N；R为H、R3为由取代或未取代的C6～C10芳基取代...
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