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孕妇血浆胎儿游离DNA产前筛查在21-三体综合征产前诊断中的应用

2015年

应用技术

初期阶段

成果简介

本项目为郑州市科技攻关项目项目编号121PPTGG504-6。
唐氏综合征，又称21-三体综合征，患儿以发育迟缓、智力低下为主要特征，伴有多器官发育障碍或畸形，目前尚无有效的治疗方法，给社会和家庭带来沉重的经济和精神负担。根据统计，我国唐氏综合征的发病率为1/600-1/800，平均20分钟就有1例唐氏儿出生。迄今为止，唐氏综合征没有有效的治疗方法，只能通过通过产前筛...

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