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河南汉族患者纤溶酶原激活抑制物基因多态性与缺血性脑血管病关系

2015年 应用技术  初期阶段
  • 成果简介
本研究针对缺血性脑血管病病因、发病机制方面基于基因水平进行研究,为缺血性脑血管病的临床治疗开拓新的思路,从而达到积极预防及有效改善疗效的目的。采用病例对照研究方法,随机选取初发缺血性脑血管病患者408例及年龄、性别匹配的正常对照人群418例为研究对象,研究对象均为河南地区汉族人群,常规抽取晨起空腹外周静脉血3ml,采用ASP法扩增PAI-1675 4G/5G基因位点;采用PCR-RFLP方...
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