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单纯型遗传性痉挛截瘫致病基因的定位研究

2014年 应用技术  初期阶段
  • 成果简介
家族遗传性截瘫（hereditary spastic paraplegia,HSP或SPG）是一种神经系统退行性变性疾病，流行病学调查，发病率为2～10/10万人口，约占遗传性共济失调的25%，是遗传性共济失调中较多见的类型。临床主要表现为缓慢进展的双下肢无力及痉挛性截瘫。根据疾病的临床特征不同，又可分成两种类型。一型为单纯性遗传性痉挛性截瘫，此型较为多见。另一型为复杂性遗传性痉挛性截瘫。...
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