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新型放射增敏剂的设计合成与生物实验

2013年 应用技术  中期阶段
  • 成果简介
我们利用氨基酸作为药动团，既增加了其水溶性降低了该类药物在神经系统中的浓度，又能使硝基吲唑化合物富集在肿瘤部位，有望解决硝基吲唑化合物的神经毒问题，并增强其放射增敏效果。合成了6个个硝基吲唑化合物的氨基酸衍生物，分别偶联甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、天冬氨酸和亚氨基二乙酸。测定了合成的化合物对荷瘤小鼠的放射增敏作用。测定了合成的化合物对Hela细胞的放射增敏作用。考察了合成的化合物对小...
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