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急性期蛋白抑制选凝素介导的白细胞粘附和治疗炎症的研究

2012年

基础理论

成果简介

本研究在实验室以前工作的基础上，通过一系列实验证实了SAP通过抑制P-选凝素的功能以及改变VLA-4的构象从而对自身免疫疾病多能硬化症(MS)的疾病模型EAE具有明显的抑制效果。在体内研究中证实SAP表达过量的SAP-Tg小鼠在同等剂量的MOG诱发下，EAE损伤程度明显弱于野生C57小鼠；而SAP基因敲除小鼠的EAE损伤程度又明显强于野生C57小鼠；并且SAP-Tg小鼠的炎症T细胞的致敏性...

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