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实验大鼠、小鼠DNA多态性遗传检测研究

2004年

应用技术

初期阶段

成果简介

从小鼠和大鼠的DNA序列中分别设计出34对和22对特异性引物检测10个不同品系近交系小鼠和4个不同品系大鼠的微卫星遗传标记的特异性，在建立方法的基础上，制备成实验大鼠、小鼠的DNA遗传检测试剂盒。并将小鼠DNA序列的不同引物置于同一反应中建立了多重PCR方法。用多重PCR法可以同时检测多个位点。通过38条随机引物对大鼠DNA进行扩增，建立了大鼠RAPD方法的最适反应体系和反应条件。

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