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咪唑立宾的合成工艺

2008年 应用技术
  • 成果简介
项目简介
本品是从Eupenicillium brefediaum M2166培养液中分离出的新型咪唑核苷，为抑制核酸的嘌呤合成途径的抗代谢物，具有免疫抑制活性，且几乎没有硫唑嘌呤的骨髓抑制作用和肝脏毒性。
本品最早由日本旭化成株式会社研究开发，1984年在日本以“抑制肾移植时的排斥反应”为适应症在日本批准上市；1990 年追加“狼疮性肾炎”适应症；...
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