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CD4+CD25+Tregs 和siRNA联合应用在肺移植免疫耐受中的研究

2010年

基础理论

成果简介

该课题构建，筛选高效干扰TLR-4基因表达的siRNA Lv-SR77，在体外通过慢病毒特异性的沉默NR8383细胞的TLR4基因，可抑制细胞在LPS刺激下分泌言行细胞因子。在体外诱导了猪和大鼠的FoxP表达得调节性T细胞，通过混合淋巴细胞培养和增值实验证实体外诱导的Tregs和nTregs一样具有免疫抑制性。并发现全反式维甲酸在诱导Tregs中与IL-2具有协同作用。
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