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针对辅助受体的抗HIV-1治疗及病毒细胞嗜性的基础研究

2010年

应用技术

初期阶段

成果简介

　　本项目利用反义RNA来封闭辅助受体CCR5、CXCR4的表达，使HIV-1虽能通过各种途径进入血液，但因没有辅助受体可利用，因而不能感染宿主细胞。由于腺病毒载体转基因效率高、对机体的毒性小、分裂期和非分裂期细胞均可感染，因此，含有CCR5、CXCR4反义RNA的重组腺病毒可使细胞表面受体抑制更高，从而更彻底、有效的抑制病毒感染宿主细胞。
　　该项目从HIV-1感染免疫细胞的入口着手...

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