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牛病毒性腹泻粘膜病抗体ELISA试剂盒和抗牛IgG、IgM单克隆抗体的研制

2008年

应用技术

中期阶段

成果简介

本研究利用病毒增殖和PCR扩增，获得了牛病毒性腹泻—黏膜病病毒（BVDV）P14、P20基因序列，获得了BVDV C24V株P80基因，并克隆到大肠杆菌IPTG诱导表达载体PET32a^（+）中进行表达，以纯化后表达产物作为诊断抗原，包被酶标板建立了检测牛病毒性腹泻粘膜病抗体的间接ELISA方法。以牛IgM、IgG作为免疫抗原，制备了分泌抗牛IgM和抗IgG的单克隆抗体。
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