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鸡γ-干扰素基因的克隆与原核表达

2004年 应用技术
  • 成果简介
　　应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术，通过一对自行设计的引物，从经ConA诱导活化的鸡脾淋巴细胞的RNA中扩增出一特异性基因片段，其大小约为500bp。该片段经酶切和测序鉴定为鸡IFN-γ基因，将其插入原核表达载体pGEX4T-1，并导入大肠杆菌BL21细胞中，经IPTG诱导培养，获得分子量约为43000的蛋白带，表明所克隆的CHIFN-γ基因在原核细胞中得到表达。...
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