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苜蓿花叶病毒复制酶基因的克隆、序列分析及其植物表达载体的构建

2003年

应用技术

成果简介

　　以侵染苜蓿的苜蓿花叶病毒中国分离株(Alfalfa mosaic virus Chinese isolate,A1MV-Ch)RNA2为模板，利用人工合成的特异性引物，进行反转录及PCR扩增，分两段分别扩增了复制酶基因的5′端1.32kb和3′端及其非编码区的1.23kb cDNA序列。用限制性内切酶切割PCR产物后，与pUC19重组，转化大肠杆菌DH5α，筛选重组质粒，用限制性内切酶分析及P...

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