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水肿毒素B亚单位基因的克隆与鉴定

2004年

应用技术

成果简介

根据已知大肠杆菌志贺氏菌样毒素II型变异体B亚单位(SLT-IIvB)基因序列，设计并合成3条2对引物，以大肠杆菌O138基因组为模板，通过聚合酶链式反应(PCR)分别扩增出204 bp的基因序列及包含一段信号肽的261bp基因序列。将这两段DNA分别克隆进表达性载体质粒PYA3334的EcoR I和BamH I位点之间，经地高辛标记探针进行Southern杂交和酶切分析鉴定，并对两条扩增片段进行...

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